En helt spesiell toårsdag
Jeg sitter i bilen og griner. Motoren går på tomgang, vindusviskerne visler fram og tilbake over frontruta. Ute laver snøen ned. I hånda har jeg to blanke svart/hvitt-bilder. Bildene er kornete, utydelige, men det er ingen tvil om hva de viser.
Norsk skole: jenter skal sminke seg, gutter spiller brettspill
På en norsk skole, i dag: Skolen skal sveise gruppene sammen på tvers av klassene, men ikke på tvers av kjønn. Tvert imot ser læreren det tydeligvis som sin oppgave å sementere de kjønnsrollene som barn dessverre møter overalt ellers: At jenter skal være passive og opptatt av utseendet. Deres største verdi ligger tross alt ...
Livet med sykt barn
Er den ungen egentlig så syk da? Hun er jo ferdig med behandlingen, er hun ikke frisk nå? Han ble jo operert for litt siden, da burde han vel greie å gå i barnehagen nå? Hun ser jo ikke syk ut? Hvorfor må du være hjemme med henne da? Burde hun ikke gå på skolen, ...
Sterk/svak
«Dere er så sterke», «dere er så tøffe», sier de. «Jeg vet ikke», svarer jeg, «jeg har jo ikke noe valg.» Det heter seg at du ikke vet hvor sterk du er før det å være sterk er det eneste valget du har. Det kunne like gjerne vært «Du vet ikke hvor mye du tåler ...
Det koster å kjempe (men det er verdt det)
Den siste måneden har vært travel. Travel fordi Rora ikke har det så bra, og dermed krever mye. Men også travel fordi jeg har brukt mye tid og krefter på kampen om å få endret deler av den nye pleiepengeordningen. Det startet på bursdagen min, den 17. september med et innlegg på Facebook-siden til Erna ...
Omkamp om pleiepengene
«Du svikter oss, Erna!» Dette skrev jeg på Facebook-veggen til statsminister Erna Solberg sist søndag. Noen timer tidligere hadde jeg trådt inn i mitt 37. år. Lite visste jeg at jeg skulle tilbringe så store deler av bursdagen min med telefonen i hånda med Facbook-varslene tikkende konstant: likes, kommentarer, delinger. Til slutt fikk jeg Facebook-forbud ...
Et nytt håp
Femten måneder. Ni ulike epilepsimedisiner. Tusenvis av anfall. Epileptisk aktivitet størsteparten av døgnet. Roras sykdom og dens ettervirkninger har skapt mange utfordringer for henne: Cerebral synshemming (CVI). Refluks og fordøyelsesproblemer. Spisevegring. Forsinket motorisk og kognitiv utvikling. Og epilepsi. Den forbannede epilepsien. Jeg husker at det gikk kaldt nedover ryggen min da jeg leste at med ...
Det er en ære
– Du må nok utsette hjemreisen litt, sier mannen og nikker megetsigende til svigermor. Mamma ser spørrende på oss. Så går det opp for henne: –Har vannet gått?! utbryter hun Iris, snart to år og snart storesøster, bryter inn: – Nei, vannet står jo der! sier hun og peker på karaffelen på bordet. Og det ...
Jenta som forsvant
Det er en rar sorg, sorgen over et barn som er borte, men som du likevel har fått beholde. Det er en rar sorg – å miste et barn som ikke dør. Det er et paradoks at barnet du bar inni deg, fødte, ammet, elsket fra første stund, både er det samme og et helt ...
Prinsesser spiser ikke frokost
– Prinsesser spiser ikke frokost. Det var svaret jeg fikk da jeg spurte eldstejenta – for øyeblikket vandrende rundt med et fleecepledd om skuldrene – om hva hun ville ha å spise.* – Spiser de ikke frokost?! Hvordan skal de bli store og sterke og slåss mot farlige drager da? – Det trenger de ikke. ...
Krisemaksimering 